Исследователи LMU идентифицировали белок, который участвует в регуляции иммунных клеток и может сдерживать развитие атеросклероза. Их исследование опубликовано в журнале Nature Cardiovascular Research.

Сердечно-сосудистые заболевания, связанные с атеросклерозом, являются ведущей причиной смерти во всем мире. У пациентов организм откладывает сложные эфиры холестерина и другие жиры на внутренней стенке артерий. Это приводит к образованию бляшек, которые могут настолько сильно ограничивать приток крови, что нарушается снабжение органов кислородом. Исследователям уже некоторое время известно, что при атеросклерозе возникают хронические воспалительные процессы.

Исследователи LMU демонстрируют на модели рыбок Данио, что два белка предотвращают образование рубцов в головном мозге, тем самым улучшая способность тканей к регенерации.

В то время как клетки регулярно обновляются в большинстве эндогенных тканей, количество нервных клеток в головном и спинном мозге человека остается постоянным. Хотя нервные клетки могут регенерировать в мозге взрослых млекопитающих, как ранее показала ученый LMU профессор Магдалена Гетц, молодые нейроны у пациентов с черепно-мозговой травмой неспособны интегрироваться в существующие нейронные сети и выживать за пределами двух определенных областей мозга.

Организму нужно много крови. У людей 200 миллиардов новых эритроцитов — или красных кровяных телец — ежедневно образуются в результате эритропоэза, многоступенчатого процесса, начинающегося с родственных крови стволовых клеток и требующего строгого поддержания целостности ДНК. До сих пор это оставалось малоизученным молекулярным механизмом.

Группа исследователей во главе с Осаму Такеучи из Университета Киото теперь обнаружила, что РНК-фермент METTL16 для метилирования РНК, биохимической модификации, которая следует за транскрипцией, необходим для эритропоэза.

Защитный механизм, которым обладают клетки человека против таких вирусов, как оспа обезьян, вирус простого герпеса и вирус папилломы человека — все вирусы с двухцепочечной ДНК - основан на белках, которые патрулируют клетку, действуя как датчики ДНК вируса. Этот тип клеточной защиты был обнаружен всего десять лет назад и до сих пор мало изучен. Когда сенсорные белки обнаруживают вирусную ДНК, они связываются с ней, и возникает сигнал тревоги, активирующий защитные силы клетки. Но, как и в любой гонке вооружений, некоторые вирусы также развили белки, способные блокировать эту клеточную сигнальную систему.

Одним из таких белков, который предупреждает клетки о присутствии ДНК-вирусов, является белковый комплекс под названием Ku. Ученым из CNIO и Университета Сассекса теперь удалось определить его трехмерную структуру на атомном уровне в сочетании с вирусными белками, способными блокировать его функционирование. Результаты, опубликованные в журнале Nature Communications, должны помочь улучшить реакцию на эти типы инфекций.

Хотя опухоли в полости носа и околоносовых пазухах ограничены небольшим пространством, они охватывают очень широкий спектр со многими типами опухолей. Поскольку они часто не проявляют какой-либо специфической структуры или внешнего вида, их трудно диагностировать. Это особенно относится к так называемым синоназальным недифференцированным карциномам (SNUCs).

Теперь команда, возглавляемая доктором Филиппом Юрмейстером и проф. Фредерик Клаушен из Института патологии LMU и проф. Дэвид Каппер из Университетской больницы Шарите, а также Немецкого онкологического консорциума (DKTK)), партнеров в Мюнхене и Берлине, добился решительного улучшения диагностики.