Механотерапия - концепция использования механических сил для стимулирования заживления тканей - уже несколько десятилетий используется в качестве одной из форм физиотерапии для заживления травмированных мышц. Однако биологические основы и оптимальные настройки механотерапии все еще плохо изучены, особенно в отношении пожилых пациентов. Учитывая хорошо известное снижение способности к заживлению, которое происходит с возрастом, пожилые пациенты могут извлечь большую пользу из эффективного, неинвазивного подхода к лечению опорно-двигательного аппарата.

Новое междисциплинарное исследование помогает восполнить этот пробел в знаниях об эффективности механотерапии в пожилых мышцах. Исследование было проведено учеными из Института биологически вдохновленной инженерии Wyss и Гарвардской школы инженерных и прикладных наук имени Джона А. Полсона (SEAS) под руководством члена основного факультета Wyss Дэвида Муни, доктора философии, в сотрудничестве с ассоциированным членом факультета и профессором инженерных и прикладных наук Полом А. Мейдером, Конором Уолшем, доктором философии.

Изменения в мозге, вызванные болезнью Альцгеймера, связаны с укорочением теломер - защитных колпачков на концах хромосом, которые укорачиваются по мере старения клеток - согласно новому исследованию, проведенному под руководством Ани Топивалы из Oxford Population Health, входящего в состав Оксфордского университета, Великобритания, опубликованному 22 марта в журнале с открытым доступом PLOS ONE.

Теломеры на хромосомах защищают ДНК от разрушения, но каждый раз, когда клетка делится, теломеры теряют часть своей длины. Короткие теломеры являются признаком стресса и клеточного старения, а также связаны с повышенным риском неврологических и психических расстройств. В настоящее время мало что известно о связи между длиной теломер и изменениями, происходящими в мозге людей с неврологическими заболеваниями. Понимание этих связей могло бы помочь понять биологические механизмы, вызывающие нейродегенеративные заболевания.

Проанализировав геномные данные более 1 миллиона человек, ученые выявили гены, которые обычно наследуются при наркологических расстройствах, независимо от употребляемого вещества. Этот набор данных - один из крупнейших в своем роде - может помочь выявить новые цели лечения различных расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, в том числе у людей с несколькими диагнозами.

Результаты исследования также подтверждают роль дофаминовой системы в формировании зависимости, поскольку показали, что комбинация генов, лежащих в основе расстройств зависимости, также связана с регуляцией дофаминовой сигнализации.

Опубликованное сегодня в журнале Nature Mental Health, исследование было проведено под руководством ученых из Вашингтонского университета в Сент-Луисе, а также более чем 150 соавторов со всего мира.

До сих пор знания о молекулярно-генетических основах зависимости были ограничены. Кроме того, большинство клинических испытаний и поведенческих исследований были сосредоточены на отдельных веществах, а не на зависимости в целом.

Около 1800 года английская школьная учительница по имени Маргарет Брайан написала несколько хорошо известных учебников по астрономии и физике для молодых женщин. Хотя Брайан переписывалась с некоторыми из самых известных астрономов и математиков своего времени, до сих пор о ней было известно относительно мало.

Новое исследование Грегори Джиролами, профессора химии Уильяма и Джанет Ликан в Университете Иллинойса Урбана-Шампейн, раскрыло ранее неизвестные детали биографии и семьи этой загадочной ученой. Джиролами поделился своими выводами в статье, опубликованной в журнале Notes and Records: The Royal Society Journal of the History of Science.

"Хотя опубликованные работы Брайан и ее усилия по обучению молодых женщин давно оценены по достоинству, теперь впервые личность Брайан вместе с ее семьей начинает выходить из мрачной тени, в которой она была окутана более двух веков", - написал он.

Исследования Джиролами возникли благодаря его интересу к истории науки и, в частности, к женщинам-ученым. Его жена, Вера Майнц, также химик, разделяет его интерес.

Международная группа ученых впервые провела секвенирование генома Людвига ван Бетховена, используя пять генетически идентичных локонов волос известного композитора.

Исследование, проведенное под руководством Кембриджского университета, Бетховенского центра в Сан-Хосе и Американского бетховенского общества, Университета Лёвена, FamilyTreeDNA, Университетской больницы Бонна и Боннского университета, Бетховенского дома в Бонне и Института эволюционной антропологии Макса Планка, раскрывает важную информацию о здоровье композитора и ставит новые вопросы о его недавнем происхождении и причине смерти.

В 1802 году Бетховен попросил своего врача описать его болезнь и обнародовать эту запись. Здоровье и причина смерти великого человека обсуждались с тех пор, но без помощи генетических исследований.

Исследование, опубликованное в журнале Current Biology, показывает, что ДНК из пяти прядей волос - все они датируются последними семью годами жизни Бетховена - происходят от одного человека, соответствующего документально подтвержденной родословной композитора. Объединив генетические данные с тщательно изученной историей происхождения, исследователи пришли к выводу, что эти пять локонов "почти наверняка подлинные".